💡 Zo solliciteer je goed
- Stem je sollicitatie af: pas je cv en motivatiebrief aan op de hierboven beschreven taken en profiel.
- Benadruk je eerste verwezenlijkingen en je motivatie voor de sector, ook zonder lange ervaring — duaal leren vormt de kandidaat, niet andersom.
- Verzorg de vorm: cv in PDF met bestandsnaam Voornaam-Achternaam-CV.pdf en herinner beleefd per telefoon of e-mail na 8–10 dagen zonder antwoord.
Taken
En tant qu’alternant.e au sein de notre affaires réglementaires CMC, tu vas contribuer à garantir la réglementation en vigueur de nos produits et participer à la rédaction de dossiers de variations CMC. Prêt.e à commencer ?Prêt.e à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.Principales responsabilités :Contribuer à la conformité réglementaire des produits fabriqués sur le siteApporter votre support à l’évaluation State of the Art de nos produitsPrendre part au suivi des enregistrements des variations et des renouvellements à travers l’extraction d’une base de données interneParticiper à la préparation de la documentation technico-réglementaire CMCS’impliquer dans la collecte de données en collaboration avec différentes équipes
L'entreprise
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l’IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
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Métier
Codes ROME : H1514
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