Alternant Cmc et Affaires Règlementaires H/F
AdhexPharma · Chenôve (21)
Apprentissage / Professionnalisation📅 12 moisOPCO : OPCO 2i
Lieu
Chenôve
21300
Publiée
Il y a 4 j
5 juin 2026
Début
À convenir
Postes
1
💡 How to apply effectively
- Tailor your application: align your CV and cover letter with the duties and profile described above.
- Highlight your early achievements and your motivation for the sector, even without lengthy experience — work-study programs train the candidate, not the other way around.
- Submit a clean package: PDF CV named Firstname-Lastname-CV.pdf, and follow up politely by phone or email after 8–10 days without a reply.
Responsibilities
Encadré(e) par une consultante expérimentée en Affaires Réglementaires CMC, vous l'assisterez sur les missions suivantes :
- Rédaction de dossier de variations pour soumission en Europe (Modules 1 et 3)
- Rédaction des parties qualité d'un dossier d'enregistrement pour l'Europe ou les US
- Préparation d'une séquence CTD pour une variation en Europe avec le logiciel Lorenz
- Maintien à jour des bases de données produits
L'entreprise
AdhexPharma, entreprise pharmaceutique indépendante, est spécialisée dans le développement et la fabrication de patchs transdermiques & topiques et de films orodispersibles.
Nous aidons nos clients, qu'ils soient grands groupes pharmaceutiques ou biotechs à innover en leur apportant notre expertise.
Métier
Codes ROME : H1507
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21300 Chenôve