Alternance - Ingénieur qualité et affaires réglementaires F/H

Air Liquide Medical Systems is the subsidiary of Air Liquide Healthcare that is dedicated to Medical Devices.
The company develops, manufactures and sells innovative products in three fields: ventilation (ventilators and patient interfaces for intensive care, emergency care, transport, home), equipments for medical gases and aerosol therapy.

We have approximately 460 employees worldwide, including 245 in France. All sedentary employees are based on our site in Antony: from R&D to manufacturing, including support functions!

We are committed alongside those who are fighting for life, by creating the easiest devices to use and by transforming the standards of care. We are committed to providing a better quality of life for patients.

Our 5 main values are innovation, simplicity, quality, commitment and team spirit.

All of our job offers (permanent, fixed-term, internship, work-study) are open to people with disabilities.

<b>How will you CONTRIBUTE and GROW?</b>

Rejoignez iNOsystems, filiale d'Air Liquide Medical Systems, à l'esprit start-up, en charge de produire de nouvelles machines de distribution des gaz, au sein de l'équipe qualité et affaires réglementaires.

Au sein de l'équipe Qualité et Affaires Réglementaires, nous recherchons un(e) alternant(e) pour soutenir les activités de qualité système et fournisseurs, ainsi que la conformité réglementaire.

Dans le cadre de cette alternance, vos missions principales seront les suivantes :

<b>Qualité système</b>
<ul><li>Soutien à la préparation et à la tenue de l'audit de l'organisme notifié</li><li>Participation au suivi des réclamations, </li><li>Participation au suivi des actions d'amélioration (fichier PDCA)</li><li>Participation à l'administration de l'outil de Gestion électronique des Documents (GED)</li></ul>
<b>Qualité fournisseurs</b>
<ul><li>Participation à la gestion des fournisseurs et des distributeurs</li></ul>
<b>Affaires réglementaires</b>
<ul><li>Coopération aux enregistrements des produits (dispositifs médicaux) dans les pays, en appoint de la responsable Affaires Réglementaires</li><li>Saisie des informations de nos produits dans EUDAMED</li><li>Participation à la mise en oeuvre et/ou au suivi de réglementations environnementales</li></ul>
<b>Are you a Match?</b>

Vous êtes étudiant(e) en Bac+4/+5 dans une école d'ingénieur, avec de préférence une spécialisation QSE et vous parlez anglais.

Vous êtes avant tout rigoureux(euse) et organisé(e). Vous aimez prendre des initiatives et relever de nouveaux défis. Polyvalent(e) et adaptable, vous appréciez la variété des sujets et relever de nouveaux défis. Vous savez faire preuve de flexibilité pour répondre aux besoins de l'équipe et vous intégrer rapidement à un environnement dynamique.

Vous vous retrouvez dans ce profil et souhaitez mettre à contribution votre talent pour accompagner les professionnels de santé et les patients ?

Alors postulez vite sur le site Carrières Air Liquide !

<b>Informations complémentaires :</b>

Les locaux d'Air Liquide Medical Systems sont basés à Antony (92).

Manager certifiée Handimanager.
Démarrage prévu en septembre 2026 pour 1 ou 2 ans.
Air Liquide est labellisé Happy Trainees.

<b>Our Differences make our Performance </b>

At Air Liquide, we are committed to build a diverse and inclusive workplace that embraces the diversity of our employees, our customers, patients, community stakeholders and cultures across the world.

We welcome and consider applications from all qualified applicants, regardless of their background. We strongly believe a diverse organization opens up opportunities for people to express their talent, both individually and collectively and it helps foster our ability to innovate by living our fundamentals, acting for our success and creating an engaging environment in a changing world.