💡 How to apply effectively
- Tailor your application: align your CV and cover letter with the duties and profile described above.
- Highlight your early achievements and your motivation for the sector, even without lengthy experience — work-study programs train the candidate, not the other way around.
- Submit a clean package: PDF CV named Firstname-Lastname-CV.pdf, and follow up politely by phone or email after 8–10 days without a reply.
Responsibilities
📢 Nous recrutons un(e) alternant(e) ou stagiaire QA/RA Specialist EMEA
Vous souhaitez développer vos compétences dans un environnement international, au cœur des enjeux Qualité et Affaires Réglementaires dans le secteur des dispositifs médicaux ?
Au sein de notre département Quality Assurance / Regulatory Affairs EMEA, vous participerez à un projet stratégique visant à optimiser la gestion, la structuration et l’accessibilité de nos documentations techniques et réglementaires.
🎯 Vos principales missions :
<ul><li>Contribuer à l’amélioration de nos bibliothèques documentaires et de nos outils de gestion sous SharePoint</li><li>Participer à la structuration des dossiers techniques utilisés par les équipes commerciales, marketing et nos partenaires distributeurs</li><li>Coordonner les échanges avec les équipes Qualité, Affaires Réglementaires, Marketing, Ventes, Supply Chain et Service Client</li><li>Suivre les plans d’actions, les indicateurs de performance et les axes d’amélioration</li><li>Participer au déploiement de nouveaux processus et outils auprès des utilisateurs</li><li>Échanger avec les filiales EMEA afin de mieux comprendre leurs besoins documentaires locaux</li><li>Collaborer régulièrement avec les équipes Corporate basées aux États-Unis</li></ul>🌍 Une expérience internationale enrichissante
Ce poste offre une belle exposition à la région EMEA ainsi qu’à un environnement multiculturel. Vous serez amené(e) à travailler avec des interlocuteurs basés dans plusieurs pays et à développer vos compétences en gestion de projet, coordination internationale et communication professionnelle en anglais.
🔎 Profil recherché :
<ul><li>Étudiant(e) en Qualité, Affaires Réglementaires, dispositifs médicaux, pharmacie, ingénierie biomédicale ou domaine similaire</li><li>Intérêt pour la gestion documentaire, la qualité et les environnements réglementés</li><li>Bonne organisation, rigueur et esprit d’analyse</li><li>Bon niveau d’anglais professionnel</li><li>Aisance avec les outils collaboratifs, notamment SharePoint, serait un plus</li></ul>📍 Localisation : Rueil-Malmaison
📅 Type de contrat : Alternance ou stage
🌐 Environnement : International – EMEA / États-Unis
Si vous souhaitez rejoindre une équipe dynamique et contribuer à un projet structurant dans un secteur innovant, nous serions ravis d’échanger avec vous.
👉 N’hésitez pas à postuler ou à partager cette opportunité autour de vous !
Métier
Codes ROME : H1511
🎓 Find the right course
Browse training programs that lead to this job (same ROME code) and start your apprenticeship journey.
View courses →Localisation
92500 Rueil-Malmaison
Similar offers
Other open work-study offers for the same occupation, closest first.
Offers are published in French by the recruiters.
ALTERNANT(E) – Métrologie industrielle & Qualification (H/F)
CenexiAPPRENTI DATA ANALYST ET REPORTING F/H
Sterimed Infection ControlALTERNANT QUALIFICATION ET VALIDATION (H / F)
Delpharm Evreuxalternance 12/24 mois évolution digitale des analyses qualité et des processus
sanofiévolution digitale des analyses qualité et des processus F/H
SANOFI