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Alternant(e) – Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) Promoteur F/H

ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX DE PARIS · Paris (75)
Apprentissage📅 12 mois
Lieu
Paris
75018
Publiée
Il y a 36 j
24 juillet 2026
Début
À convenir
Postes
1

💡 Comment bien postuler

  • Personnalisez votre candidature : adaptez votre CV et votre lettre de motivation aux missions et au profil décrits ci-dessus.
  • Mettez en avant vos premiers acquis et votre motivation pour le secteur, même sans longue expérience — l'alternance forme le profil, pas l'inverse.
  • Soignez la forme : CV en PDF nommé Nom-Prénom-CV.pdf, et relancez poliment par téléphone ou email sous 8 à 10 jours sans réponse.

Missions

Le poste

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) Promoteur.

Encadré(e) par un chef de projet et des Attachés de Recherche Clinique expérimentés, vous participerez au suivi opérationnel d'études cliniques académiques multicentriques et développerez progressivement les compétences nécessaires au métier d'ARC Promoteur.

Cette alternance vous permettra d'acquérir une expérience concrète au sein d'une structure reconnue de la recherche clinique hospitalière.

Vos missions

Sous la supervision de votre tuteur, vous serez amené(e) à :

<ul><li>Participer à l'organisation et au suivi des études cliniques promues par l'AP-HP.</li><li>Préparer les visites de mise en place, de monitoring et de clôture des centres investigateurs.</li><li>Participer aux visites de monitoring et contribuer à la vérification de la qualité, de l'exhaustivité et de la cohérence des données recueillies conformément au protocole et aux Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP).</li><li>Rédiger les comptes rendus de visites et assurer le suivi des actions correctives.</li><li>Contribuer à la gestion et à l'archivage de la documentation essentielle des études.</li><li>Participer à la création et à la mise à jour des documents de suivi des études.</li><li>Accompagner les investigateurs et les équipes de recherche dans la conduite des protocoles.</li><li>Participer à la préparation des documents réglementaires et logistiques des études.</li><li>Contribuer aux activités qualité de l'URC.</li><li>Participer aux réunions d'équipe et aux réunions de suivi des projets.</li></ul>

Des déplacements ponctuels sur les centres investigateurs pourront être réalisés dans le cadre de votre formation.


Formation

<ul><li>Vous préparez une Licence Professionnelle, un Master ou un Diplôme Universitaire spécialisé en Recherche Clinique.</li><li>Une formation d'Attaché(e) de Recherche Clinique est un atout.</li></ul>

Compétences

<ul><li>Intérêt pour la recherche clinique et les essais cliniques.</li><li>Connaissances des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) appréciées.</li><li>Bonne maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint).</li><li>Bon niveau d'anglais scientifique (lecture de documents et échanges professionnels)</li></ul>

Qualités recherchées​​​​​​​

<ul><li>Rigueur et sens de l'organisation.</li><li>Curiosité et envie d'apprendre.</li><li>Esprit d'équipe.</li><li>Bon relationnel.</li><li>Autonomie progressive.</li><li>Capacité d'analyse et d'adaptation.</li></ul>


L'Unité de Recherche Clinique (URC) NSO coordonne les projets de recherche clinique portés par les investigateurs du secteur Ouest du Groupe Hospitalo-Universitaire AP-HP.Nord – Université Paris Cité.

Composée de plus de 50 professionnels (médecins, pharmaciens, chefs de projet, attachés de recherche clinique, statisticiens, data managers et bio-informaticiens), l'URC accompagne les investigateurs dans la conception, la mise en œuvre, le suivi et la valorisation de leurs projets de recherche clinique dont l'AP-HP est promoteur.

L'URC met à disposition des équipes de recherche son expertise méthodologique, réglementaire, statistique et organisationnelle afin de garantir la qualité scientifique et réglementaire des études cliniques.

Métier

Codes ROME : H1211

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Localisation

Voie Cd/18 75018 Paris

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