💡 Comment bien postuler
- Personnalisez votre candidature : adaptez votre CV et votre lettre de motivation aux missions et au profil décrits ci-dessus.
- Mettez en avant vos premiers acquis et votre motivation pour le secteur, même sans longue expérience — l'alternance forme le profil, pas l'inverse.
- Soignez la forme : CV en PDF nommé Nom-Prénom-CV.pdf, et relancez poliment par téléphone ou email sous 8 à 10 jours sans réponse.
Missions
Nous recherchons un(e) apprenti(e) préparant une formation de niveau Licence (Bac +3) ou supérieure, spécialisée dans les domaines de la qualité, du QHSE, de l'industrie pharmaceutique, du biomédical ou des biomatériaux.
Au sein de l'équipe qualité et affaires réglementaires, vous assurez la gestion des signalements liés aux dispositifs médicaux. Vous travaillez en lien étroit avec les fabricants, les autorités de santé et votre hiérarchie pour garantir la conformité et la traçabilité de chaque dossier.
Vos missions principales :
- Prendre en charge et suivre les signalements jusqu'à leur clôture
- Vérifier l'application des procédures RMA des fabricants
- Coordonner les échanges avec l'ANSM et assurer le suivi réglementaire
- Mettre en oeuvre et suivre les Actions Correctives de Sécurité
- Suivre les indicateurs qualité et alerter en cas d'écart identifié
Ce poste requiert une approche rigoureuse et une bonne coordination entre les acteurs internes et externes.
Métier
Codes ROME : H1508
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68100 Mulhouse